Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Лекфарм СООО
Колдакт Хот Дринк пор д/приг р-ра д/приема вн со вкус лимона 325 мг+10 мг+20 мг 10 г x5
Забрать можно сегодня
Доступна скидка 3%
256.80 ₽
- +
Описание




Колдакт Хот Дринк пор д/приг р-ра д/приема вн со вкус лимона 325 мг+10 мг+20 мг 10 г x5

 ,

Код ATX: N02BE51 (Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)


Активные вещества




  • парацетамол (paracetamol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

  • фенилэфрин (phenylephrine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

  • фенирамин (pheniramine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственные формы











Колдакт® Хот Дринк
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263 от 05.08.21 - Действующее

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263 от 05.08.21 - Действующее


Форма выпуска, упаковка и состав препарата Колдакт® Хот Дринк




Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом апельсина) белого или почти белого цвета с запахом апельсина, допускается наличие мягких комков, при растворении содержимого пакетика в 200 мл горячей (85 ± 5)°C воды образуется бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный, или опалесцирующий раствор с характерным запахом апельсина.
















1 пак.
парацетамол325 мг
фенирамина малеат20 мг
фенилэфрина гидрохлорид10 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, ароматизатор "Апельсин"*, сахароза.


* Состав ароматизатора "Апельсин": ароматизаторы (ароматические продукты, натуральные ароматические вещества), мальтодекстрин, гуммиарабик (E414), триацетин (Е1518).


10 г - пакетики из комбинированного материала (5) - пачки картонные.





Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом лимона) белого или почти белого цвета с запахом лимона, допускается наличие мягких комков, при растворении содержимого пакетика в 200 мл горячей (85 ± 5)°C воды образуется бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный, или опалесцирующий раствор с характерным запахом лимона.
















1 пак.
парацетамол325 мг
фенирамина малеат20 мг
фенилэфрина гидрохлорид10 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, ароматизатор "Лимон"*, сахароза.


* Состав ароматизатора "Лимон": ароматизаторы (ароматические продукты, ароматические вещества, натуральные ароматические вещества), мальтодекстрин, гуммиарабик (E414), триацетин (Е1518).


10 г - пакетики из комбинированного материала (5) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Фармако-терапевтическая группа: ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + H1-гистаминовых рецепторов блокатор)



Фармакологическое действие



Комбинированное лекарственное средство.


Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.


Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.


Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность.



Фармакокинетика



Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.


Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.


Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.



Показания активных веществ препарата Колдакт® Хот Дринк



Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем.



Режим дозирования


Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.


Для приема внутрь. Разовую дозу принимают каждые 4-6 ч, не более 3 доз в течение 24 ч. Длительность применения - не более 5 дней.


У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами.


При почечной недостаточности тяжелой степени (КК<,10 мл/мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.



Побочное действие



Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.


Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек, частота неизвестна - анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.


Со стороны нервной системы: часто - сонливость, редко - головокружение, головная боль.


Нарушения психики: редко - повышенная возбудимость, нарушение сна.


Со стороны органа зрения: редко - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.


Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, редко - запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.


Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных трансаминаз.


Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, эритема.


Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.


Общие реакции: редко - недомогание.



Противопоказания к применению



Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, портальная гипертензия, сахарный диабет, гипертиреоз, закрытоугольная глаукома, феохромоцитома, алкоголизм, одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО, одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков, беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к компонентам комбинированного лекарственного средства.


С осторожностью


Выраженный атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затруднения мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени), у пациентов с рецидивирующим образованием уратных камней в почках.



Применение при беременности и кормлении грудью



Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).



Применение у детей


Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.


Применение у пожилых пациентов



Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов



Особые указания



Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит, симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.


Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.


Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами


Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.



Лекарственное взаимодействие



Парацетамол


Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.


Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.


При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.


Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.


Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола.


Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.


Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.


Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени.


Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить.


Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя).


Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.


Фенирамин


Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.


Фенилэфрин


Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз.


Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.


Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.


Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда.


Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.


При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-23:00
Адрес:
г. Казань, ул. Декабристов, д. 129