Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
ПОЛИСАН НТФФ ООО
Цитофлавин р-р в/в 10 мл x5
Забрать можно сегодня
Доступна скидка 3%
Рецептурный
635.50 ₽
- +
Описание




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


 ,


ИНСТРУКЦИЯ


ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


ЦИТОФЛАВИНÒ


 ,


Регистрационный номер: P N003135/01


Торговое наименование: ЦИТОФЛАВИНÒ (CYTOFLAVINÒ)


Группировочное наименование: Инозин+Никотинамид+Рибофлавин+Янтарная кислота


Лекарственная форма: раствор для внутривенного введения


Состав:


действующие вещества: янтарная кислота – 100 г, никотинамид – 10 г, инозин – 20 г, рибофлавин (рибофлавина фосфат натрия) – 2 г,


вспомогательные вещества: меглюмин (N-метилглюкамин) – 165 г, натрия гидроксид –
34 г, вода для инъекций – до 1,0 л.


Описание: прозрачная жидкость жёлтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа: прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы.


Код АТХ: N07XX


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата ЦИТОФЛАВИНÒ веществ.


ЦИТОФЛАВИНÒ усиливает интенсивность аэробного гликолиза, что приводит к активации утилизации глюкозы и β-окисления жирных кислот, а также стимулирует синтез
γ-аминомасляной кислоты в нейронах.


ЦИТОФЛАВИНÒ увеличивает устойчивость мембран нервных и глиальных клеток к ишемии, что выражается в снижении концентрации нейроспецифических белков, характеризующих уровень деструкции основных структурных компонентов нервной ткани.


ЦИТОФЛАВИНÒ улучшает коронарный и мозговой кровотоки, активирует метаболические процессы в центральной нервной системе, восстанавливает нарушенное сознание, способствует регрессу неврологической симптоматики и улучшению когнитивных функций мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания.


При применении препарата ЦИТОФЛАВИНÒ в первые 12 часов от начала развития инсульта наблюдаются благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдалённом периоде.


Фармакокинетика


При внутривенной инфузии со скоростью около 2 мл/мин (в пересчёте на неразбавленный ЦИТОФЛАВИНÒ) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.


Янтарная кислота: пик концентрации определяется в течение первой минуты после введения с дальнейшим быстрым снижением без кумуляции и возвращением её уровня к фоновым значениям в результате ферментативного распада до воды и углекислого газа.


Инозин метаболизируется в печени с образованием инозинмонофосфата с последующим его окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выводится почками.


Никотинамид быстро распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, выводится почками. Период полувыведения из плазмы составляет около 1,3 часа, равновесный объём распределения – около 60 л, общий клиренс – около 0,6 л/мин.


Рибофлавин распределяется неравномерно: наибольшее количество - в миокарде, печени и почках. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 часов, равновесный объём распределения – около 40 л, общий клиренс – около 0,3 л/мин. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Связь с белками плазмы – 60 %. Выводится почками, частично в форме метаболита, в высоких дозах – преимущественно в неизменённом виде.


Показания к применению


У взрослых в комплексной терапии:


– инфаркта мозга,


– последствий цереброваскулярных болезней (инфаркта мозга, церебрального атеросклероза),


– токсической и гипоксической энцефалопатии при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания, а также для профилактики и лечения гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения.


У детей (в том числе недоношенных со сроком гестации 28–36 недель) в комплексной терапии в периоде новорождённости:


– при церебральной ишемии.


Противопоказания


Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания.


Не назначается пациентам (кроме периода новорождённости), находящимся в критическом состоянии, до стабилизации центральной гемодинамики и/или при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм рт. ст.


С осторожностью


При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.


Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата ЦИТОФЛАВИНÒ обязательно проконсультируйтесь с врачом.


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


ЦИТОФЛАВИНÒ , противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.


Способ применения и дозы


У взрослых


ЦИТОФЛАВИНÒ применяют только внутривенно капельно в разведении на 100–200 мл 5–10 % раствора декстрозы или 0,9 % раствора натрия хлорида.


Скорость введения 3–4 мл/мин.


1. При инфаркте мозга препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объёме 10 мл на введение с интервалом 8–12 часов в течение 10 дней. При тяжёлой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 мл.


2. При последствиях цереброваскулярных болезней (инфаркта мозга, церебрального атеросклероза) препарат вводят в объёме 10 мл на введение один раз в сутки в течение
10 дней.


3. При токсической и гипоксической энцефалопатии препарат вводят в объёме 10 мл на введение два раза в сутки через 8–12 часов в течение 5 дней. При коматозном состоянии – в объёме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора декстрозы. При посленаркозном угнетении сознания – однократно в тех же дозах. В терапии гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения вводят по 20 мл препарата в разведении на 200 мл 5 % раствора декстрозы за 3 дня до операции, в день операции, в течение 3 дней после операции.


У детей (в том числе недоношенных) в периоде новорождённости с церебральной ишемией суточная доза препарата ЦИТОФЛАВИНÒ составляет 2 мл/кг. Рассчитанную суточную дозу препарата вводят внутривенно капельно (медленно) после разведения
в 5 % или 10 % растворе декстрозы (в соотношении не менее 1:5). Время первого введения – первые 12 часов после рождения, оптимальным временем для начала терапии являются первые 2 часа жизни. Рекомендуется вводить приготовленный раствор с помощью инфузионного насоса со скоростью от 1 до 4 мл/ч, обеспечивая равномерное поступление препарата в кровоток в течение суток, в зависимости от рассчитанного суточного объёма растворов для базисной терапии, состояния гемодинамики пациента и показателей кислотно-основного состояния. Курс лечения составляет в среднем 5 суток.


Побочное действие


По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:


– очень частые (>, 1/10),


– частые (>, 1/100 – <, 1/10),


– нечастые (>, 1/1000 – <, 1/100),


– редкие (>, 1/10000 – <, 1/1000),


– очень редкие (<, 1/10000),


– частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).


Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности, ангионевротический отёк, анафилактический шок.


Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, парестезии, тремор.


Нарушения психики: очень редко – психомоторное возбуждение (беспокойство, повышенная двигательная активность).


Нарушения со стороны сердца: очень редко – тахикардия, кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, ощущение учащения или усиления сердечных сокращений.


Нарушения со стороны сосудов: очень редко – повышение или понижение артериального давления, гиперемия или бледность кожных покровов разной степени выраженности.


Нарушения со стороны дыхательной системы: очень редко – затруднение дыхания, одышка, удушье, першение в горле, сухой кашель, осиплость голоса, парестезии в носу, дизосмия.


Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – горечь, сухость, металлический привкус во рту, кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота.


Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожный зуд, сыпь, отёчность лица, крапивница.


Нарушения со стороны обмена веществ: очень редко – транзиторная гипогликемия, ги-перурикемия, обострение подагры. У детей (в том числе недоношенных) в периоде новорождённости возможно развитие алкалоза.


Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – озноб, чувство жара, слабость, повышение температуры тела, потливость, боль и покраснение по ходу вены.


Во избежание возникновения нежелательных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.


Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка


Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами.


Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Несовместим со стрептомицином.


Хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин за счёт блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.


Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.


Уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва).


Совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами.


Особые указания


Введение препарата новорождённым (недоношенным) детям осуществлять под контролем показателей кислотно-основного состояния капиллярной крови не реже 2 раз в сутки (как перед началом, так и в процессе терапии). По возможности следует контролировать показатели сывороточного лактата и глюкозы.


 ,


Скорость введения раствора, содержащего ЦИТОФЛАВИНÒ, следует уменьшить или временно прекратить инфузию новорождённым (недоношенным) детям:


– находящимся на искусственной вентиляции лёгких - при появлении признаков смешанного (респираторно-метаболического) алкалоза, угрожающего развитием нарушений мозгового кровообращения,


– при сохранённом спонтанном дыхании и респираторной поддержке методом постоянного положительного давления в дыхательных путях (СИПАП) или получающим воздушно-кислородную смесь через маску - при появлении лабораторных признаков метаболического алкалоза, угрожающего появлением или учащением приступов апноэ.


У больных сахарным диабетом лечение проводить под контролем показателя глюкозы , крови.


Возможно интенсивное окрашивание мочи в жёлтый цвет.


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами


Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами из-за возможного развития побочного действия (головокружение, психомоторное возбуждение). При развитии указанных побочных эффектов необходимо отказаться от управления транспортными средствами и работе с точными механизмами.


Форма выпуска


Раствор для внутривенного введения в ампулах по 10 мл из коричневого стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, открытой или термосклеенной с покровной плёнкой или фольгой алюминиевой, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены с двух сторон этикетками или термосклеены.


Условия хранения


В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС.


Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности


2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска


Отпускают по рецепту.


Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителя


ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»


 ,


(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, т./ф.: (812) 710-82-25.


 ,


Генеральный директор


ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , А. А. Борисов


 ,

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-23:00
Адрес:
г. Казань, ул. Декабристов, д. 129