Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Верофарм
Бетасерк Комби табл п о пленочн 24 мг+800 мг x60
При заказе ожидается в аптеке 04.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
нет в наличии
Описание





Владелец регистрационного удостоверения:


ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS, AG (Швейцария)


Произведено:


Исследовательский Институт Химического Разнообразия, ООО (Россия)

Активные вещества






  • бетагистин (betahistine)

  • пирацетам (piracetam)

 ,


Лекарственная форма










 ,Бетасерк® Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 24 мг+800 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004436 от 29.08.17 - Действующее Дата перерегистрации: 11.10.18


Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бетасерк® Комби




Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, овальные, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.












1 таб.
бетагистина дигидрохлорид24 мг
пирацетам800 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 66 мг, кросповидон - 38 мг, гипролоза - 14.25 мг, магния стеарат - 4.75 мг, лимонная кислота - 3 мг.


Состав пленочной оболочки: Опадрай розовый (поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.37%, макрогол - 20.2%, тальк - 14.8%, краситель железа оксид красный - 1.64%, краситель железа оксид желтый - 0.59%, краситель железа оксид черный - 0.4%).


28 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
56 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат гистамина в комбинации с ноотропом

 ,

Фармакологическое действие




Комбинированное лекарственное средство.


Бетагистин - синтетический аналог гистамина. Считается, что механизм действия связан с влиянием на гистаминергическую систему. Бетагистин является частичным агонистом гистаминовых Н1-рецепторов и антагонист гистаминовых Н3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС, обладает незначительной активностью в отношении гистаминовых Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических Н3-рецепторов и снижения количества Н3-рецепторов. Бетагистин способствует усилению кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозга. Согласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека. Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с гистаминовыми Н3-рецепторами. Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином также уменьшается. Бетагистин дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.


Пирацетам - ноотропное средство, оказывает действие на ЦНС различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает метаболические условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию. Как длительное, так и непродолжительное применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что проявляется значительными изменениями на ЭЭГ (повышение α и β активности, снижение δ активности). Способствует восстановлению когнитивных способностей после различных церебральных повреждений вследствие гипоксии, интоксикации или электросудорожной терапии. Пирацетам уменьшает длительность спровоцированного вестибулярного нейронита. Ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации.



Фармакокинетика



Бетагистин


При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После всасывания быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче. При приеме с пищей Сmах ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина. Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.
2-пиридилуксусная кислота не обладает фармакологической активностью. Сmах 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через 1 ч после приема. T1/2 составляет приблизительно 3.5 ч. 2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно. Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме бетагистина в дозах 8-48 мг, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.


Пирацетам

После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. После однократного приема в дозе 2 г Сmах достигается через 30 мин и составляет 40-60 мкг/мл, через 2-8 ч пирацетам обнаруживается в спинномозговой жидкости. Vd составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови. Пирацетам проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, а также через гемодиализные мембраны. При исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
Не метаболизируется. T1/2 из плазмы составляет 4-5 ч и 8.5 ч из спинномозговой жидкости. T1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Выводится в неизмененном виде почками. Экскреция почками почти полная (больше 95%) в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.



Показания активных веществ препарата Бетасерк® Комби



Для замещения комбинированной терапии бетагистином и пирацетамом в ранее подобранных дозах при наличии следующих показаний: для симптоматического лечения вестибулярного головокружения (вертиго) и/или синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающимся тошнотой/рвотой), снижением слуха, шумом в ушах, для симптоматического лечения расстройств памяти, интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции.


 ,




Режим дозирования


Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.


Для приема внутрь. Разовую дозу с дозировкой бетагистин/пирацетам 16 мг/800 мг принимают 3 раза/сут, с дозировкой бетагистин/пирацетам 24 мг/800 мг - 2 раза/сут.


Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования.



Побочное действие



Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <,1/10), нечасто (≥1/1000, <,1/100), редко (≥1/10 000, <,1/1000), очень редко (<,1/10 000), включая отдельные сообщения.


Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диспепсия.


Со стороны нервной системы: часто - головная боль.


Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения и в научной литературе сообщалось о следующих побочных эффектах.


Бетагистин


Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в т.ч. анафилактическая реакция.


Со стороны пищеварительной системы: рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота.


Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности со стороны кожи и подкожной клетчатки, в особенности ангионевротический отек, зуд и сыпь


Пирацетам


Со стороны свертывающей системы крови: частота неизвестна - кровоточивость.


Аллергические реакции: частота неизвестна - анафилактоидные реакции, гиперчувствительность, крапивница, ангионевротический отек.


Со стороны обмена веществ: часто - увеличение массы тела.


Нарушения психики: часто - нервозность, нечасто: депрессия, частота неизвестна - возбуждение, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.


Со стороны нервной системы: часто - гиперактивность, нечасто - сонливость, частота неизвестна - атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.


Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия).


Со стороны органа слуха и лабиринта: частота неизвестна - вертиго.


Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - дерматит, зуд.


Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна - усиление сексуального влечения.


Общие реакции: нечасто - астения.



Противопоказания к применению



Повышенная чувствительность к компонентам комбинации или производным пирролидона, беременность, период лактации (грудное вскармливание), феохромоцитома, хорея Гентингтона,
острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт), средняя, тяжелая и терминальная стадии хронической почечной недостаточности, возраст до 18 лет.


С осторожностью


Бронхиальная астма, язвенная болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки, тяжелые геморрагические нарушения, риск кровотечений (например, при язве желудка), нарушения гемостаза, геморрагические цереброваскулярные нарушения в анамнезе, пациенты с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, на фоне применения антикоагулянтов и антиагрегантов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты в низких дозах, почечная недостаточность, пациенты, находящиеся на гемодиализе (т.к. пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа).



Применение при беременности и кормлении грудью



Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).



Применение при нарушениях функции печени



Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени



Применение при нарушениях функции почек



Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования.



Применение у детей



Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет



Особые указания



При длительном лечении пациентов пожилого возраста необходим регулярный контроль КК, т.к. может потребоваться коррекция дозы.


Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.


Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами


В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



Лекарственное взаимодействие



Бетагистин


Данные изучения in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием ингибиторов МАО, включая МАО типа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО типа В).


Бетагистин является аналогом гистамина, поэтому связывание бетагистина с блокаторами гичстаминовых Н1-рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.


Пирацетам


При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.


Согласно опубликованному исследованию, у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9.6 г/сут не изменяет дозы аценокумарола, необходимой для достижения МНО 2.5-3.5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9.6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение (3-тромбоглобулина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIII: С, VIII: vW: Ag, VIII: vW: RCo), а также вязкость крови и плазмы.

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-23:00
Адрес:
г. Казань, ул. Декабристов, д. 129